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上海高低温试验箱 药品恒温储藏室

产品时间:2024-03-28

简要描述:

药品稳定性试验箱,药品受环境稳定性测试箱用来对药品失效评测所需长时间稳定的温度、湿度环境和光照环境进行测量的仪器。适用于制药企业对药品及新药的加速试验、长期试验、高温试验和强光照射试验,是制药企业进行药品稳定性试验选择方案。上海高低温试验箱 药品恒温储藏室

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药品稳定性试验箱用来对药品失效评测所需长时间稳定的温度、湿度环境和光照环境进行测量的仪器。适用于制药企业对药品及新药的加速试验、长期试验、高温试验和强光照射试验,是制药企业进行药品稳定性试验选择方案

原则的要求25℃/60%RH湿度长期稳定性试验条件。在加速试验中40℃/75%RH湿度考查6个月标准,是制药行业的稳定性试验系统领域,主要模拟环境气候中温度、湿度、光照试验。

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产品名称

药品稳定性试验箱、药品试验箱,药品稳定性试验箱,综合药品稳定性试验箱

产品用途

药品稳定性试验箱用于制药业、医学、生物技术、食品工业等行业、电子工业和所有包括生命科学的相关工业的潜心研究。WHO 原则的要求 25 ℃/60%RH湿度长期稳定性试验条件。在加速试验中40℃/75%RH湿度考查6个月标准,是制药行业的稳定性试验系统领域,主要模拟环境气候中温度、湿度、光照试验。

箱体结构

设备采用国内*新圆弧型设计,使设备外观整体美观大方
内室材料使用镜面SS304B板,具有耐酸、耐腐蚀易清洗特点
样品架可根据需要调节上下的位置;测试引线孔在工作室左侧,使用时可打开孔盖;
箱门具备大视角保温真空钢化玻璃,便于用户视察样品试验过程;
采用的门磁封条和保温材料令整机性能更优越,
根据历史经验专业设计实验设备以来,具有合理的风道循环系统,使得箱体内温湿度达到高均匀性

控制系统

药品稳定性试验箱温湿度采用进口液晶触摸屏控制器,相对温湿度性能精确的设定显示,分辨率达到0.1℃/0.1%RH。

制冷系统

制冷压缩机:采用原装丹麦&ldqo;丹佛斯&rdqo;全封闭;体积小、重量轻、噪音低、效率高
寿命长而享誉世界制冷行业,尤其是丹佛斯压缩机的抵噪音设计
高效率和节能的象征。 黑色的丹佛斯压缩机目前被广泛应用于冷冻陈列柜,自动贩售机
车船用冷藏箱,家用、商用冰箱,制冷机,除湿机,低温实验设备以及用低温设备等。
制冷量 LBP -25/55°C: 90 - 150 W
冷 媒:进口R404 或、R23、
冷 凝 器:风冷式盘管
蒸 发 器:鳍片式
其它附件:制冷干燥过滤器、电磁阀;

符合标准

药品稳定性试验箱按照2010版药典物品稳定性试验指导原则大纲和GB10586-8有关条款制造。

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